1、如果是ROB(13;14)易位携带者,每次受孕,将1/4概率生育表型和染色体均正常的正常孩子;有1/4概率生育同你一样是ROB(13;14)的易位携带者,但表型是正常的;另外有1/4概率生育13三体综合症和1/4概率生育14三体综合症的患儿。
2、号和14号的长臂易位,13号和14号是非同源染色体属非同源易位 倘若夫妻双方有有一方为携带者。
3、染色体是45,XX,rob(13;14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病,一般无法正常生育的吧。想象一下狮子和老虎的后代---狮虎兽或是骡子,它们都是奇数染色体,基本没有第三代产生的可能。
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)是一种染色体结构变异,是指两个近端着丝粒染色体在分裂过程中发生融合,导致一条染色体上的长臂丢失,而短臂与另一条近端着丝粒染色体完全融合的现象。罗伯逊易位通常发生在近亲结婚的人中,是一种较为常见的染色体异常。
罗伯逊易位(Robertsonian translocation),又称着丝粒融合(centric fusion)。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。
相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段,就是两条染色体同时发生断裂,断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中,没有丢失染色体片段,这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应,但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。

罗氏易位(Robertsonian translocation)为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体(D/D,D/G,G/G)在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成,几乎具有全部遗传物质;而另一条由两者的短臂构成,由两个短臂构成的小染色体。
XY,der(13;14)(q10;q10)是染色体检查结果。正常人是46,XY,共23对染色体。而这种情况是一条13号染色体与14号染色体发生了罗伯逊易位,两条染色体的长臂对接,是会影响怀孕的。罗伯逊易位的问题,其后代1/6是正常的,1/6是携带者,4/6是异常的。
男方精液还可以:您这是罗伯逊易位的问题,其后代1/6是正常的,1/6是携带者,4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术,使用特制探针找到正常胚胎的,但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
这位男士真倒霉,罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上。如果不通过第三代试管婴儿技术助孕,生正常小孩的几率(大体上说)只有1/18,相同罗氏易位的概率,也是1/18,此外都是各种异常,而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高。
罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵,减少患者的痛苦。
理论上是不能生育子代,建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时,易位染色体和二条正常染色体配对,可产生6种配子,1/6正常,1/6平衡易位携带,4/6异常,流产或先天畸形、智力低下。所以说,罗伯逊易位患者想要怀孕的话,通常建议借助辅助生殖技术实现生育。
您好!您属于非同源罗伯逊易位携带者,理论上您的子女1/6可能正常,1/6可能为携带者,4/6可能为三体或单体。

1、案例背景:一位29岁的女性与37岁的男性结婚前,男方通过染色体核型分析发现患有第114条染色体罗伯逊易位以及第45条染色体数目异常。这意味着,他们生育出健康宝宝的几率较低,面临着流产、畸形的风险。不料,尽管面临重重困难,女方依然勇敢地选择了与男方共度余生。
2、因此,我们不能仅因为父母都没有患病就推测孩子患有隐性遗传病。实际上,这样的遗传病早在印记效应发现之前就有科学家察觉到了。1974年,德里克·约翰逊(Derek R. Johnson)发现了杂合子小鼠表现型不一致的现象。
会的,会造成自然流产、死胎、畸形生育等。如果妈妈生育的孩子是正常的,那也不排除是罗伯逊易位基因携带者。如果你妈妈是罗伯逊易位基因携带者,建议你去做基因检测,如果检测结果显示你也是该基因携带者,那就建议你(或者您的妻子)怀孕后,去做胎儿基因检测,一定要确保基因正常后再保留胎儿。
非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代,若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配,则产生正常后代的几率更小,只有1/36。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。
罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一,也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代,若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配,则产生正常后代的几率更小,只有1/36。同源罗伯逊易位携带者在理论上没有产生正常后代的可能性。
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